Mohamed Ben Kassouba es un niño de Marruecos de seis meses que ingresó el lunes en el Hospital Universitario con fiebre y problemas respiratorios. El bebé tiene atrofia muscular espinal, una enfermedad hereditaria que ya le costó la vida a su hermano hace dos años.
Esta mañana ha recibido el alta hospitalaria, pero su familia ruega que sea evacuado a un centro en la Península ya que los servicios sanitarios les ha informado de que la esperanza de vida con esta enfermedad es corta.
La madre ha explicado que, pese a que es lactante materno, no pone impedimentos a que trasladen al niño solo porque su único deseo es el que el niño sobreviva. Sus padres están destrozados.
La familia explica que no le evacúan porque no tiene tarjeta de residencia y pide que Ingesa lo haga por razones humanitarias.
Buenas, esperanza hay siempre y jamas hay que ser pesimista, si es posible ayudar -porque NO- Entre todos podemos y que sea lo que Dios quiera. Dios es grande y puede haber milagros, asi que ANIMO y ayudemos a este niño para que sobreviva,y hacer lo que sea posible, y el destino dira; ANIMO A TODOS .
los médicos y el personal es el mismo que la península, ha recibido la misma formación, estoy de acuerdo contigo 100x100. Pero, la maquinaria, los aparatos, los medios,,, etcétera no son los mismos y aquí donde estoy en desacuerdo contigo señor mío. Sí, es una situación lamentablemente, pero no deseo a ningun padre estar en ella, sea de la raza y religión que sea. Cualquier padre o madre, va a desear luchar hasta el último pulso para salvarle, aunque este seguro que no le va a salvar su lucha. lo que duele y tortura al ser humano, es la sensación de la impotencia, ver como tu ser querido muriéndose poco a poco lentamente, y tú con las manos cruzadas, por no tener medios o posibilidad de trasladarlo a otro sitio mejor, bien equipado y preparado. Bueno, que sea lo que Dios quiera.
Ya está bien de tanta prensa sensacionalista, y este chantaje emocional, mostrando fotos del niño, que sí, es una situación triste, pero por desgracia tiene una enfermedad INCURABLE, y va a fallecer, aquí, en la Península o en Houston, no se trata de ruegos para que se evacúe, tampoco se evacuaría si fuera de aquí o tuviera tarjeta sanitaria, ya que no se va a curar. Da mucha pena, pero los niños también enferman y mueren, y no se puede hacer nada, le duela a quien le duela, pero a veces hay que ser realista.
Parece ser que es que en la "Península " hacen milagros, a ver ¿dónde se han formado nuestros médicos? Pues allí.
A ver si se entera la gente de que los tratamientos, cuando los hay, son los mismos aquí o allí.
Me parece un artículo lamentable, que sólo juega con los sentimientos de las personas y manipula la realidad.
los médicos y el personal es el mismo que la península, ha recibido la misma formación, estoy de acuerdo contigo 100x100. Pero, la maquinaria, los aparatos, los medios,,, etcétera no son los mismos y aquí donde estoy en desacuerdo contigo señor mío. Sí, es una situación lamentablemente, pero no deseo a ningun padre estar en ella, sea de la raza y religión que sea. Cualquier padre o madre, va a desear luchar hasta el último pulso para salvarle, aunque este seguro que no le va a salvar su lucha. lo que duele y tortura al ser humano, es la sensación de la impotencia, ver como tu ser querido muriéndose poco a poco lentamente, y tú con las manos cruzadas, por no tener medios o posibilidad de trasladarlo a otro sitio mejor, bien equipado y preparado. Bueno, que sea lo que Dios quiera.
Como podemos ayudar?
Cómo podemos ayudarle ? y si le ponemos una tarjeta de seguro medico privado, le llevarán a curarle ?? si es posible estoy dispuesto a ayudarle.